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高一下冊(cè)生物知識(shí)點(diǎn)

時(shí)間:2022-03-31 03:26:42 生物/化工/環(huán)保/能源 我要投稿
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高一下冊(cè)生物知識(shí)點(diǎn)1

  X染色體隱性遺傳

高一下冊(cè)生物知識(shí)點(diǎn)

  1、人類紅綠色盲

  ①、致病基因Xa正常基因:XA

  ②、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)

  2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn):

  ①、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。

  ②、往往有隔代遺傳現(xiàn)象

  ③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(母病子必病)

  X染色體顯性遺傳

  1、抗維生素D佝僂病

  ①、致病基因XA正常基因:Xa

  ②、患者:男性XAY女性XAXAXAXa正常:男性XaY女性XaXa

  2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn):

  ①、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。

  ②、具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

  ③、具交叉遺傳現(xiàn)象:男性→女性→男性(父病女必病)

  Y染色體遺傳

  1、人類毛耳現(xiàn)象

  2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn):基因位于Y染色體上,僅在男性個(gè)體中遺傳

  遺傳病類型的鑒別

  1、先判斷基因的`顯、隱性:

  ①、父母無病,子女有病——隱性遺傳(無中生有)

  ②、父母有病,子女無病——顯性遺傳(有中生無)

  2、再判斷致病基因的位置:

  ①、已知隱性遺傳

  父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳

  ②、已知顯性遺傳

  父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳

  3、不能確定的判斷:

  ①、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳

  ②、患者無性別差異,男女各占1/2——可能為常染色體遺傳

  ③、患者有明顯性別差異

  i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳

  ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳

  iii、男性全患病,女性全不患病——可能為伴Y遺傳

高一下冊(cè)生物知識(shí)點(diǎn)2

  1、基因是DNA的片段,但必須具有遺傳效應(yīng),有的DN-段屬間隔區(qū)段,沒有控制性狀的作用,這樣的DN-段就不是基因。每個(gè)DNA分子有很多個(gè)基因。每個(gè)基因有成百上千個(gè)脫氧核苷酸。基因不同是由于脫氧核苷酸排列順序不同。基因控制性狀就是通過控制蛋白質(zhì)合成來實(shí)現(xiàn)的。DNA的遺傳信息又是通過RNA來傳遞的。

  2、基因控制蛋白質(zhì)的合成:RNA與DNA的區(qū)別有兩點(diǎn):①堿基有一個(gè)不同:RNA是尿嘧啶,DNA則為胸腺嘧啶。②五碳糖不同:RNA是核糖,DNA是脫氧核糖,這樣一來組成RNA的基本單位就是核糖核苷酸;DNA則為脫氧核苷酸。

  3、轉(zhuǎn)錄:(1)場(chǎng)所:細(xì)胞核中。(2)信息傳遞方向:DNA→信使RNA。(3)轉(zhuǎn)錄的過程:在細(xì)胞核中進(jìn)行;以DNA特定的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄;特定的配對(duì)方式:

  4、翻譯:(1)場(chǎng)所:細(xì)胞質(zhì)中的核糖體,信使RNA由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合。(2)信息傳遞方向:信使RNA→一定結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。

  5、信使RNA的遺傳信息即堿基排列順序是由DNA決定的;轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶的氨基酸(如甲硫氨酸、谷氨酸)能在蛋白質(zhì)的氨基酸順序的.哪一個(gè)位置上是由信使RNA決定的,歸根結(jié)底是由DNA的特定片段(基因)決定的。

  6、信使RNA是由DNA的一條鏈為模板合成的;蛋白質(zhì)是由信使RNA為模板,每三個(gè)核苷酸對(duì)應(yīng)一個(gè)氨基酸合成的。公式:基因(或DNA)的堿基數(shù)目:信使RNA的堿基數(shù)目:氨基酸個(gè)數(shù)=6:3:1;脫氧核苷酸的數(shù)目=的基因(或DNA)的堿基數(shù)目;肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)目—肽鏈數(shù)。

  7、一種氨基酸可以只有一個(gè)密碼子,也可以有數(shù)個(gè)密碼子,一種氨基酸可以由幾種不同的密碼子決定。

  8、基因?qū)π誀畹目刂疲孩僖恍┗蚓褪峭ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程,從而控制生物性狀的。白化病是由于基因突變導(dǎo)致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。②一些基因通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來直接影響性狀的。(如:鐮刀型細(xì)胞貧血癥)。

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  一、細(xì)胞的分化

  (1)概念:在個(gè)體發(fā)育中,相同細(xì)胞的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。

  (2)過程:受精卵、增殖為多細(xì)胞、分化為組織、器官、系統(tǒng)、發(fā)育為生物體

  (3)特點(diǎn):持久性、穩(wěn)定不可逆轉(zhuǎn)性、普遍性

  二、細(xì)胞全能性:

  (1)體細(xì)胞具有全能性的原因

  由于體細(xì)胞一般是通過有絲分裂增殖而來的,一般已分化的.細(xì)胞都有一整套和受精卵相同的DNA分子,因此,分化的細(xì)胞具有發(fā)育成完整新個(gè)體的潛能。

  (2)植物細(xì)胞全能性

  高度分化的植物細(xì)胞仍然具有全能性。

  例如:胡蘿卜跟根組織的細(xì)胞可以發(fā)育成完整的新植株

  (3)動(dòng)物細(xì)胞全能性

  高度特化的動(dòng)物細(xì)胞,從整個(gè)細(xì)胞來說,全能性受到限制。但是,細(xì)胞核仍然保持著全能性。例如:克隆羊多莉

  (4)全能性大小:受精卵>生殖細(xì)胞>體細(xì)胞

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